Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a inițiat studiul „Solidaritate” pentru a găsi un tratament eficient pentru COVID-19. Remdesivir, clorochină / hidroxiclorochină, lopinavir cu ritonavir și lopinavir împreună cu ritonavir plus sunt testate
Reprezentanții profesioniști ai medicilor (KBV), farmaciștilor (ABDA) și angrosistilor farmaceutici (PHAGRO) au colaborat cu Ministerul Federal al Sănătății pentru a dezvolta un model organizațional care să asigure vaccinările împotriva coroanei în cabinetele medicale.
Ministerul Federal al Sănătății (BMG) a actualizat Ordonanța privind vaccinarea împotriva coronavirusului ca urmare a conferinței statului federal din 3 martie 2021. Acest lucru reglementează acum implicarea practicilor medicului în campania de vaccinare, pe de o parte, și prioritizarea, pe de altă parte
Institutul Federal pentru Droguri și Dispozitive Medicale (BfArM) a acordat o aprobare specială pentru teste ulterioare ale antigenului pentru a determina o infecție cu coronavirus. Aceasta include, de asemenea, ceea ce este cunoscut ca un test de scuipat.
La conferința stat-federal privind pandemia coronei din 3 martie 2021, accentul a fost pus pe dezvoltarea unei strategii de deschidere. În decizia rezultată, în special, cantitatea în creștere de vaccin și disponibilitatea de vaccin rapid și
Comitetul EMA pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP) a emis o recomandare privind utilizarea combinației de anticorpi REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab), care se află în proces de revizuire continuă de la 1 februarie 2021.
Rezultatele studiului, publicate în New England Journal of Medicine (NEJM), arată că administrarea plasmei convalescente în pneumonia severă COVID-19 nu a îmbunătățit în mod semnificativ starea clinică sau mortalitatea din toate cauzele în comparație cu placebo
Colchicina terapeutică pentru gută a văzut un recul ca opțiune de tratament pentru COVID-19 după ce recrutarea pentru brațul colchicină din studiul RECUPERARE a fost oprită. Studiul britanic investighează colchicina din noiembrie 2020
În Germania, se așteaptă atât de multe vaccinuri în viitorul apropiat încât centrele de vaccinare își vor atinge limitele de capacitate. Pentru a evita o întârziere de vaccinare, sunt planificate numiri la nivel național de vaccinare în practicile medicilor generaliști și de specialitate.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat schimbarea numelui pentru vaccinul corona AstraZeneca. Acesta a fost inițial comercializat sub denumirea de „COVID-19 Vaccine AstraZeneca” și va fi denumit „Vaxzevria” în viitor.
BfArM a acordat o aprobare specială pentru trei teste antigen corona pentru utilizare neprofesională. Autotesturile fac parte din strategia extinsă de testare a BMG și ar trebui să fie disponibile la un nivel de prag scăzut după lansarea pe piață. RKI oferă asistență
Agenția elvețiană pentru produse terapeutice, Swissmedic, a acordat aprobarea pentru vaccinul Corona Comirnaty® (BNT162b2) pe 19 decembrie 2020. Este prima aprobare a lumii într-un proces obișnuit în locul unei aprobări de urgență
Autoritatea sanitară americană FDA a retras săptămâna trecută aprobarea de urgență pentru hidroxiclorochină și clorochină pentru utilizare în COVID-19, dar acum avertizează cu privire la o posibilă interacțiune prin combinarea cu promedicamentul remdesivir
!-- GDPR -->
.jpg)
-berprfung-des-hautkrebsrisikos.jpg)
